临床上很少有人会去关注产品标签的问题，患者对于医疗器械不清楚，某些医生也根本不把这些小标签当回事。很多医生在诉讼过程中被质疑使用产品的产品非合格产品，这时才发现从来没有按规定将标签贴在病历里。而如图3中所示的仅有外文标签，没有中文标签的产品，很可能涉及水货，或是未在中国注册登记的进口产品，都是我国禁止使用的。

　　如果患者的损害后果不能排除与植入的医疗器械有关，医院就有义务举证证明自己应用的产品为合格产品，试问没有病历中的标签，应如何进行举证？不能举证，就不能证明产品与损害后果没有关系，在司法鉴定过程中就认定医院存在过错。在一些审理案件中，如果患者能证明医院使用的医疗器械确实是未经注册的产品或不合格产品，除了需要对患者损害进行赔偿，还可能要求医院进行惩罚性赔偿。

　　心内科的医生都应该知道“二次管”事件，当时使用二次管并不是秘密，很多患者家属也能接受用这种方式减少医疗费用。国家为了保证医疗安全严禁此类医疗器械重复使用，因此对于一次性使用医疗器械加强管理，要求必须保留可追溯条形码备查。

　　因此，为了避免可能在医疗纠纷中处于劣势，提醒各位医生要仔细核对产品标签，认真粘贴在病历中

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